Two cases of severe neonatal hypertrophic cardiomyopathy caused by compound heterozygous mutations in the MYBPC3 gene.
J Med Genet
; 43(10): 829-32, 2006 Oct.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-16679492
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Cardiomyopathie hypertrophique
/
Protéines de transport
Limites:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Langue:
En
Journal:
J Med Genet
Année:
2006
Type de document:
Article