Recurrence of the p.R156X TNNI2 mutation in distal arthrogryposis type 2B.
Clin Genet
; 70(6): 532-4, 2006 Dec.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-17101001
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Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Phénotype
/
Arthrogrypose
/
Codon non-sens
/
Troponine I
Limites:
Female
/
Humans
/
Male
Pays/Région comme sujet:
Europa
Langue:
En
Journal:
Clin Genet
Année:
2006
Type de document:
Article
Pays de publication:
Danemark