Kostmann syndrome or infantile genetic agranulocytosis, part one: celebrating 50 years of clinical and basic research on severe congenital neutropenia. | Acta Paediatr;95(12): 1526-32, 2006 Dec. | MEDLINE

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Kostmann syndrome or infantile genetic agranulocytosis, part one: celebrating 50 years of clinical and basic research on severe congenital neutropenia.

Carlsson, Göran; Andersson, Mats; Pütsep, Katrin; Garwicz, Daniel; Nordenskjöld, Magnus; Henter, Jan-Inge; Palmblad, Jan; Fadeel, Bengt.

Affiliation

Carlsson G; Childhood Cancer Research Unit, Department of Women and Child Health, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden.

Acta Paediatr ; 95(12): 1526-32, 2006 Dec.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-17129957

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Agranulocytose / Neutropénie Limites: Humans Pays/Région comme sujet: Europa Langue: En Journal: Acta Paediatr Année: 2006 Type de document: Article Pays d'affiliation: Suède Pays de publication: Norvège

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