The MECP2 gene mutation screening in Rett syndrome patients from Croatia.
Ann N Y Acad Sci
; 1091: 225-32, 2006 Dec.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-17341617
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Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Syndrome de Rett
/
Mutation ponctuelle
/
Mutation faux-sens
/
Protéine-2 de liaison au CpG méthylé
Type d'étude:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Limites:
Female
/
Humans
Pays/Région comme sujet:
Europa
Langue:
En
Journal:
Ann N Y Acad Sci
Année:
2006
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Croatie
Pays de publication:
États-Unis d'Amérique