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Exceptional good cognitive and phenotypic profile in a male carrying a mosaic mutation in the FMR1 gene.
Govaerts, L C P; Smit, A E; Saris, J J; VanderWerf, F; Willemsen, R; Bakker, C E; De Zeeuw, C I; Oostra, B A.
Affiliation
  • Govaerts LC; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands.
Clin Genet ; 72(2): 138-44, 2007 Aug.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-17661818
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Cognition / Protéine du syndrome X fragile / Syndrome du chromosome X fragile / Mutation Type d'étude: Prognostic_studies Limites: Adult / Humans / Male Langue: En Journal: Clin Genet Année: 2007 Type de document: Article Pays d'affiliation: Pays-Bas Pays de publication: Danemark
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Cognition / Protéine du syndrome X fragile / Syndrome du chromosome X fragile / Mutation Type d'étude: Prognostic_studies Limites: Adult / Humans / Male Langue: En Journal: Clin Genet Année: 2007 Type de document: Article Pays d'affiliation: Pays-Bas Pays de publication: Danemark