Fine mapping of a de novo interstitial 10q22-q23 duplication in a patient with congenital heart disease and microcephaly. | Eur J Med Genet;51(1): 81-6, 2008. | MEDLINE

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Fine mapping of a de novo interstitial 10q22-q23 duplication in a patient with congenital heart disease and microcephaly.

Erdogan, F; Belloso, J M; Gabau, E; Ajbro, K D; Guitart, M; Ropers, H H; Tommerup, N; Ullmann, R; Tümer, Z; Larsen, L A.

Eur J Med Genet ; 51(1): 81-6, 2008.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-17998172

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Chromosomes humains de la paire 10 / Aberrations des chromosomes / Gènes dupliqués / Cardiopathies congénitales / Microcéphalie Limites: Child, preschool / Female / Humans Langue: En Journal: Eur J Med Genet Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2008 Type de document: Article Pays de publication: Pays-Bas

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