Lack of evidence for an association between UCHL1 S18Y and Parkinson's disease.

Hutter, Carolyn M; Samii, Ali; Factor, Stewart A; Nutt, John G; Higgins, Donald S; Bird, Thomas D; Griffith, Alida; Roberts, John W; Leis, Berta C; Montimurro, Jennifer S; Kay, Denise M; Edwards, Karen L; Payami, Haydeh; Zabetian, Cyrus P

Hutter, Carolyn M; Samii, Ali; Factor, Stewart A; Nutt, John G; Higgins, Donald S; Bird, Thomas D; Griffith, Alida; Roberts, John W; Leis, Berta C; Montimurro, Jennifer S; Kay, Denise M; Edwards, Karen L; Payami, Haydeh; Zabetian, Cyrus P.

Affiliation

Hutter CM; Department of Epidemiology, University of Washington, Seattle, WA, USA.

Eur J Neurol ; 15(2): 134-9, 2008 Feb.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-18093156

Sujet(s)

Texte intégral

Ajouter à My VHL

Imprimer

XML

PubMed Links

Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Maladie de Parkinson / Polymorphisme génétique / Ubiquitin thiolesterase Type d'étude: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limites: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Langue: En Journal: Eur J Neurol Sujet du journal: NEUROLOGIA Année: 2008 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: Royaume-Uni

Texte intégral

Ajouter à My VHL

Imprimer

XML

PubMed Links

Recherche sur Google