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Multiple sclerosis-like disorder in OPA1-related autosomal dominant optic atrophy.
Verny, C; Loiseau, D; Scherer, C; Lejeune, P; Chevrollier, A; Gueguen, N; Guillet, V; Dubas, F; Reynier, P; Amati-Bonneau, P; Bonneau, D.
Affiliation
  • Verny C; Département de Neurologie, Centre Hospitalier Universitaire, INSERM U694, Angers, France.
Neurology ; 70(13 Pt 2): 1152-3, 2008 Mar 25.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-18287570

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Prédisposition génétique à une maladie / Atrophie optique autosomique dominante / DGTPases / Sclérose en plaques Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Adult / Humans / Male Langue: En Journal: Neurology Année: 2008 Type de document: Article Pays d'affiliation: France

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Prédisposition génétique à une maladie / Atrophie optique autosomique dominante / DGTPases / Sclérose en plaques Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Adult / Humans / Male Langue: En Journal: Neurology Année: 2008 Type de document: Article Pays d'affiliation: France