A novel frameshift mutation in the KIND1 gene in Turkish siblings with Kindler syndrome.
Br J Dermatol
; 158(6): 1375-7, 2008 Jun.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-18410424
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Photodermatoses
/
Maladies génétiques de la peau
/
Mutation avec décalage du cadre de lecture
/
Protéines membranaires
/
Protéines tumorales
Limites:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Pays/Région comme sujet:
Asia
Langue:
En
Journal:
Br J Dermatol
Année:
2008
Type de document:
Article
