High frequency of submicroscopic chromosomal imbalances in patients with syndromic craniosynostosis detected by a combined approach of microsatellite segregation analysis, multiplex ligation-dependent probe amplification and array-based comparative genome hybridisation.

Jehee, F S; Krepischi-Santos, A C V; Rocha, K M; Cavalcanti, D P; Kim, C A; Bertola, D R; Alonso, L G; D'Angelo, C S; Mazzeu, J F; Froyen, G; Lugtenberg, D; Vianna-Morgante, A M; Rosenberg, C; Passos-Bueno, M R

Jehee, F S; Krepischi-Santos, A C V; Rocha, K M; Cavalcanti, D P; Kim, C A; Bertola, D R; Alonso, L G; D'Angelo, C S; Mazzeu, J F; Froyen, G; Lugtenberg, D; Vianna-Morgante, A M; Rosenberg, C; Passos-Bueno, M R.

Affiliation

Jehee FS; Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.

J Med Genet ; 45(7): 447-50, 2008 Jul.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-18456720

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Aberrations des chromosomes / Répétitions microsatellites / Ségrégation des chromosomes / Craniosynostoses Limites: Humans Langue: En Journal: J Med Genet Année: 2008 Type de document: Article Pays d'affiliation: Brésil Pays de publication: Royaume-Uni

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