Infant hearing loss and connexin testing in a diverse population.

Schimmenti, Lisa A; Martinez, Ariadna; Telatar, Milhan; Lai, Chih-Hung; Shapiro, Nina; Fox, Michelle; Warman, Berta; McCarra, Matthew; Crandall, Barbara; Sininger, Yvonne; Grody, Wayne W; Palmer, Christina G S

Schimmenti, Lisa A; Martinez, Ariadna; Telatar, Milhan; Lai, Chih-Hung; Shapiro, Nina; Fox, Michelle; Warman, Berta; McCarra, Matthew; Crandall, Barbara; Sininger, Yvonne; Grody, Wayne W; Palmer, Christina G S.

Affiliation

Schimmenti LA; Department of Pediatrics, Institute of Human Genetics, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, Minnesota 55455, USA. las@umn.edu

Genet Med ; 10(7): 517-24, 2008 Jul.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-18580690

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Variation génétique / Connexines / Perte d'audition Type d'étude: Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limites: Humans / Infant Pays/Région comme sujet: America do norte Langue: En Journal: Genet Med Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2008 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique

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