Imidazole piperazines: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors with a novel binding mode.

Finlay, M Raymond V; Acton, David G; Andrews, David M; Barker, Andrew J; Dennis, Michael; Fisher, Eric; Graham, Mark A; Green, Clive P; Heaton, David W; Karoutchi, Galith; Loddick, Sarah A; Morgentin, Rémy; Roberts, Andrew; Tucker, Julie A; Weir, Hazel M

Finlay, M Raymond V; Acton, David G; Andrews, David M; Barker, Andrew J; Dennis, Michael; Fisher, Eric; Graham, Mark A; Green, Clive P; Heaton, David W; Karoutchi, Galith; Loddick, Sarah A; Morgentin, Rémy; Roberts, Andrew; Tucker, Julie A; Weir, Hazel M.

Affiliation

Finlay MR; Cancer and Infection Research Area, AstraZeneca Pharmaceuticals, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TG, UK. ray.finlay@astrazeneca.com

Bioorg Med Chem Lett ; 18(15): 4442-6, 2008 Aug 01.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-18617397

Sujet(s)

Texte intégral

Ajouter à My VHL

Imprimer

XML

PubMed Links

Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Pipérazines / Kinases cyclines-dépendantes / Antienzymes / Imidazoles / Antinéoplasiques Limites: Animals Langue: En Journal: Bioorg Med Chem Lett Sujet du journal: BIOQUIMICA / QUIMICA Année: 2008 Type de document: Article Pays d'affiliation: Royaume-Uni

Texte intégral

Ajouter à My VHL

Imprimer

XML

PubMed Links

Recherche sur Google