Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome.
J Med Genet
; 45(11): 710-20, 2008 Nov.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-18628315
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Malformations multiples
/
Chromosomes humains de la paire 17
/
Incapacités de développement
/
Délétion de segment de chromosome
Type d'étude:
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limites:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Langue:
En
Journal:
J Med Genet
Année:
2008
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Pays-Bas
Pays de publication:
Royaume-Uni