Design, structure-activity relationships, X-ray crystal structure, and energetic contributions of a critical P1 pharmacophore: 3-chloroindole-7-yl-based factor Xa inhibitors.

Shi, Yan; Sitkoff, Doree; Zhang, Jing; Klei, Herbert E; Kish, Kevin; Liu, Eddie C-K; Hartl, Karen S; Seiler, Steve M; Chang, Ming; Huang, Christine; Youssef, Sonia; Steinbacher, Thomas E; Schumacher, William A; Grazier, Nyeemah; Pudzianowski, Andrew; Apedo, Atsu; Discenza, Lorell; Yanchunas, Joseph; Stein, Philip D; Atwal, Karnail S

Shi, Yan; Sitkoff, Doree; Zhang, Jing; Klei, Herbert E; Kish, Kevin; Liu, Eddie C-K; Hartl, Karen S; Seiler, Steve M; Chang, Ming; Huang, Christine; Youssef, Sonia; Steinbacher, Thomas E; Schumacher, William A; Grazier, Nyeemah; Pudzianowski, Andrew; Apedo, Atsu; Discenza, Lorell; Yanchunas, Joseph; Stein, Philip D; Atwal, Karnail S.

Affiliation

Shi Y; Bristol-Myers Squibb Research & Development, P.O. Box 5400, Princeton, New Jersey 08543-5400, USA. yan.shi@bms.com

J Med Chem ; 51(23): 7541-51, 2008 Dec 11.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-18998662

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Théorie quantique / Conception de médicament / Antienzymes / Inhibiteurs du facteur Xa / Indoles Type d'étude: Prognostic_studies Limites: Animals / Humans Langue: En Journal: J Med Chem Sujet du journal: QUIMICA Année: 2008 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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