Optimization of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine IGF-1R tyrosine kinase inhibitors towards JNK selectivity.

Chamberlain, Stanley D; Redman, Anikó M; Wilson, Joseph W; Deanda, Felix; Shotwell, J Brad; Gerding, Roseanne; Lei, Huangshu; Yang, Bin; Stevens, Kirk L; Hassell, Anne M; Shewchuk, Lisa M; Leesnitzer, M Anthony; Smith, Jeffery L; Sabbatini, Peter; Atkins, Charity; Groy, Arthur; Rowand, Jason L; Kumar, Rakesh; Mook, Robert A; Moorthy, Ganesh; Patnaik, Samarjit

Chamberlain, Stanley D; Redman, Anikó M; Wilson, Joseph W; Deanda, Felix; Shotwell, J Brad; Gerding, Roseanne; Lei, Huangshu; Yang, Bin; Stevens, Kirk L; Hassell, Anne M; Shewchuk, Lisa M; Leesnitzer, M Anthony; Smith, Jeffery L; Sabbatini, Peter; Atkins, Charity; Groy, Arthur; Rowand, Jason L; Kumar, Rakesh; Mook, Robert A; Moorthy, Ganesh; Patnaik, Samarjit.

Affiliation

Chamberlain SD; GlaxoSmithKline, Oncology R&D, 5 Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 19(2): 360-4, 2009 Jan 15.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-19071018

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Pyrimidines / Pyrroles / Récepteur IGF de type 1 / MAP Kinase Kinase 4 / Inhibiteurs de protéines kinases Type d'étude: Prognostic_studies Langue: En Journal: Bioorg Med Chem Lett Sujet du journal: BIOQUIMICA / QUIMICA Année: 2009 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: Royaume-Uni

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