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A FOXG1 mutation in a boy with congenital variant of Rett syndrome.
Le Guen, Tangui; Bahi-Buisson, Nadia; Nectoux, Juliette; Boddaert, Nathalie; Fichou, Yann; Diebold, Bertrand; Desguerre, Isabelle; Raqbi, Florence; Daire, Valérie Cormier; Chelly, Jamel; Bienvenu, Thierry.
Affiliation
  • Le Guen T; Institut Cochin, Inserm U1016, UMR8104, Université Paris Descartes, 24 rue du Faubourg St Jacques, 75014, Paris, France.
Neurogenetics ; 12(1): 1-8, 2011 Feb.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-20734096
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Syndrome de Rett / Mutation avec décalage du cadre de lecture / Facteurs de transcription Forkhead / Protéines de tissu nerveux Type d'étude: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limites: Child, preschool / Female / Humans / Male Langue: En Journal: Neurogenetics Sujet du journal: GENETICA / NEUROLOGIA Année: 2011 Type de document: Article Pays d'affiliation: France Pays de publication: États-Unis d'Amérique
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