Intermediate FMR1 alleles and cognitive and/or behavioural phenotypes.
Eur J Hum Genet
; 19(8): 921-3, 2011 Aug.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-21427756
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
/
Trouble autistique
/
Expansion de trinucléotide répété
/
Protéine du syndrome X fragile
/
Syndrome du chromosome X fragile
Type d'étude:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limites:
Female
/
Humans
/
Male
Pays/Région comme sujet:
Europa
Langue:
En
Journal:
Eur J Hum Genet
Sujet du journal:
GENETICA MEDICA
Année:
2011
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Espagne