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Investigation of the 15q13.3 CNV as a genetic modifier for familial epilepsies with variable phenotypes.
Mulley, John C; Scheffer, Ingrid E; Desai, Tarishi; Bayly, Marta A; Grinton, Bronwyn E; Vears, Danya F; Berkovic, Samuel F; Dibbens, Leanne M.
Affiliation
  • Mulley JC; Department of Genetic Medicine, Directorate of Genetics and Molecular Pathology, SA Pathology at Women's and Children's Hospital, Adelaide, South Australia, Australia.
Epilepsia ; 52(10): e139-42, 2011 Oct.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-21777232
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Chromosomes humains de la paire 15 / Épilepsie / Variations de nombre de copies de segment d'ADN Limites: Humans Langue: En Journal: Epilepsia Année: 2011 Type de document: Article Pays d'affiliation: Australie Pays de publication: États-Unis d'Amérique
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