Hydroxylated analogues of ATP-sensitive potassium channel openers belonging to the group of 6- and/or 7-substituted 3-isopropylamino-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides: toward an improvement in sulfonylurea receptor 1 selectivity and metabolism stability.

de Tullio, Pascal; Servais, Anne-Catherine; Fillet, Marianne; Gillotin, Florian; Somers, Fabian; Chiap, Patrice; Lebrun, Philippe; Pirotte, Bernard

de Tullio, Pascal; Servais, Anne-Catherine; Fillet, Marianne; Gillotin, Florian; Somers, Fabian; Chiap, Patrice; Lebrun, Philippe; Pirotte, Bernard.

Affiliation

de Tullio P; Drug Research Center, Laboratoire de Chimie Pharmaceutique, Université de Liège, Centre Hospitalier Universitaire de Liège, 1 Avenue de l'Hôpital, B36, 4000 Liège, Belgium. p.detullio@ulg.ac.be

J Med Chem ; 54(24): 8353-61, 2011 Dec 22.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-22077416

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Récepteurs des médicaments / Thiadiazines / Benzothiadiazines / Microsomes du foie / Transporteurs ABC / S-Oxydes cycliques / Canaux potassiques rectifiants entrants Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Animals Langue: En Journal: J Med Chem Sujet du journal: QUIMICA Année: 2011 Type de document: Article Pays d'affiliation: Belgique Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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