Inborn oxidative phosphorylation defect as risk factor for propofol infusion syndrome.

Vanlander, A V; Jorens, P G; Smet, J; De Paepe, B; Verbrugghe, W; Van den Eynden, G G; Meire, F; Pauwels, P; Van der Aa, N; Seneca, S; Lissens, W; Okun, J G; Van Coster, R

Vanlander, A V; Jorens, P G; Smet, J; De Paepe, B; Verbrugghe, W; Van den Eynden, G G; Meire, F; Pauwels, P; Van der Aa, N; Seneca, S; Lissens, W; Okun, J G; Van Coster, R.

Affiliation

Vanlander AV; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Neurology and Metabolism, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.

Acta Anaesthesiol Scand ; 56(4): 520-5, 2012 Apr.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-22260353

Sujet(s)

Texte intégral

Ajouter à My VHL

Imprimer

XML

PubMed Links

Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Phosphorylation oxydative / Propofol / Anesthésiques intraveineux / Atrophie optique héréditaire de Leber Type d'étude: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limites: Adult / Humans / Male Langue: En Journal: Acta Anaesthesiol Scand Année: 2012 Type de document: Article Pays d'affiliation: Belgique Pays de publication: Royaume-Uni

Texte intégral

Ajouter à My VHL

Imprimer

XML

PubMed Links

Recherche sur Google