Novel WDR35 mutations in patients with cranioectodermal dysplasia (Sensenbrenner syndrome).
Clin Genet
; 83(1): 92-5, 2013 Jan.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-22486404
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Dysplasie ectodermique
/
Protéines
/
Craniosynostoses
Limites:
Child
/
Female
/
Humans
Langue:
En
Journal:
Clin Genet
Année:
2013
Type de document:
Article
