Acute encephalopathy with a novel point mutation in the SCN2A gene.

Kobayashi, Katsuhiro; Ohzono, Hiroki; Shinohara, Mayu; Saitoh, Makiko; Ohmori, Iori; Ohtsuka, Yoko; Mizuguchi, Masashi

Kobayashi, Katsuhiro; Ohzono, Hiroki; Shinohara, Mayu; Saitoh, Makiko; Ohmori, Iori; Ohtsuka, Yoko; Mizuguchi, Masashi.

Affiliation

Kobayashi K; Department of Child Neurology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Shikatacho 2-5-1, Okayama 700-8558, Japan.

Epilepsy Res ; 102(1-2): 109-12, 2012 Nov.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-22591750

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: État de mal épileptique / Encéphalopathies / Épilepsies partielles / Mutation ponctuelle / Canal sodique voltage-dépendant NAV1.2 Limites: Adult / Humans / Male Langue: En Journal: Epilepsy Res Sujet du journal: CEREBRO / NEUROLOGIA Année: 2012 Type de document: Article Pays d'affiliation: Japon

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