Late-onset CMT phenotype caused by a novel mutation in the MPZ gene.
Eur J Neurol
; 19(7): e65-6, 2012 Jul.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-22691094
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Phénotype
/
Maladie de Charcot-Marie-Tooth
/
Protéine P0 de la myéline
/
Mutation
Limites:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Langue:
En
Journal:
Eur J Neurol
Sujet du journal:
NEUROLOGIA
Année:
2012
Type de document:
Article