Common variation in the LRRK2 gene is a risk factor for Parkinson's disease.

Mata, Ignacio F; Checkoway, Harvey; Hutter, Carolyn M; Samii, Ali; Roberts, John W; Kim, Hojoong M; Agarwal, Pinky; Alvarez, Victoria; Ribacoba, Renee; Pastor, Pau; Lorenzo-Betancor, Oswaldo; Infante, Jon; Sierra, María; Gómez-Garre, Pilar; Mir, Pablo; Ritz, Beate; Rhodes, Shannon L; Colcher, Amy; Van Deerlin, Vivianna; Chung, Kathryn A; Quinn, Joseph F; Yearout, Dora; Martinez, Erica; Farin, Federico M; Wan, Jia Y; Edwards, Karen L; Zabetian, Cyrus P

Mata, Ignacio F; Checkoway, Harvey; Hutter, Carolyn M; Samii, Ali; Roberts, John W; Kim, Hojoong M; Agarwal, Pinky; Alvarez, Victoria; Ribacoba, Renee; Pastor, Pau; Lorenzo-Betancor, Oswaldo; Infante, Jon; Sierra, María; Gómez-Garre, Pilar; Mir, Pablo; Ritz, Beate; Rhodes, Shannon L; Colcher, Amy; Van Deerlin, Vivianna; Chung, Kathryn A; Quinn, Joseph F; Yearout, Dora; Martinez, Erica; Farin, Federico M; Wan, Jia Y; Edwards, Karen L; Zabetian, Cyrus P.

Affiliation

Mata IF; Veterans Affairs Puget Sound Health Care System, Seattle, Washington 98108, USA. nachofm@u.washington.edu

Mov Disord ; 27(14): 1822-5, 2012 Dec.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-23115130

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Maladie de Parkinson / Protein-Serine-Threonine Kinases / Prédisposition génétique à une maladie / Polymorphisme de nucléotide simple Type d'étude: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limites: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Pays/Région comme sujet: America do norte / Europa Langue: En Journal: Mov Disord Sujet du journal: NEUROLOGIA Année: 2012 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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