Molecular genetics and functional anomalies in a series of 248 Brugada cases with 11 mutations in the TRPM4 channel.

Liu, Hui; Chatel, Stéphanie; Simard, Christophe; Syam, Ninda; Salle, Laurent; Probst, Vincent; Morel, Julie; Millat, Gilles; Lopez, Michel; Abriel, Hugues; Schott, Jean-Jacques; Guinamard, Romain; Bouvagnet, Patrice

Liu, Hui; Chatel, Stéphanie; Simard, Christophe; Syam, Ninda; Salle, Laurent; Probst, Vincent; Morel, Julie; Millat, Gilles; Lopez, Michel; Abriel, Hugues; Schott, Jean-Jacques; Guinamard, Romain; Bouvagnet, Patrice.

Affiliation

Liu H; Laboratoire Cardiogénétique, Hospices Civils de Lyon, Groupe Hospitalier Est, Bron, France.

PLoS One ; 8(1): e54131, 2013.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-23382873

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Mort subite cardiaque / Canaux cationiques TRPM / Syndrome de Brugada / Mutation Limites: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Langue: En Journal: PLoS One Sujet du journal: CIENCIA / MEDICINA Année: 2013 Type de document: Article Pays d'affiliation: France Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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