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Further Evidence of Contrasting Phenotypes Caused by Reciprocal Deletions and Duplications: Duplication of NSD1 Causes Growth Retardation and Microcephaly.
Rosenfeld, J A; Kim, K H; Angle, B; Troxell, R; Gorski, J L; Westemeyer, M; Frydman, M; Senturias, Y; Earl, D; Torchia, B; Schultz, R A; Ellison, J W; Tsuchiya, K; Zimmerman, S; Smolarek, T A; Ballif, B C; Shaffer, L G.
Affiliation
  • Rosenfeld JA; Signature Genomic Laboratories, PerkinElmer, Inc., Spokane, Wash., USA.
Mol Syndromol ; 3(6): 247-54, 2013 Jan.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-23599694
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Type d'étude: Etiology_studies Langue: En Journal: Mol Syndromol Année: 2013 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: Suisse
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