Charcot-Marie-Tooth disease: genetic and clinical spectrum in a Spanish clinical series.

Sivera, Rafael; Sevilla, Teresa; Vílchez, Juan Jesús; Martínez-Rubio, Dolores; Chumillas, María José; Vázquez, Juan Francisco; Muelas, Nuria; Bataller, Luis; Millán, José María; Palau, Fancesc; Espinós, Carmen

Sivera, Rafael; Sevilla, Teresa; Vílchez, Juan Jesús; Martínez-Rubio, Dolores; Chumillas, María José; Vázquez, Juan Francisco; Muelas, Nuria; Bataller, Luis; Millán, José María; Palau, Fancesc; Espinós, Carmen.

Affiliation

Sivera R; From the Departments of Neurology (R.S., T.S., J.J.V., J.F.V., N.M., L.B.), Clinical Neurophysiology (M.J.C.), and Genetics (J.M.M.), Hospital Univesitari i Politècnic La Fe, Valencia; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (T.S., J.J.V., M.J.C., N.M., L.B.), Valencia; Departments of Medicine (T.S., J.J.V.) and Genetics (C.E.), University of Valencia; Program in Rare and Genetic Diseases (D.M.-R., F.P., C.E.), Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), V

Neurology ; 81(18): 1617-25, 2013 Oct 29.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-24078732

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Maladie de Charcot-Marie-Tooth / Connexines / Mutation / Protéines de la myéline / Protéines de tissu nerveux Type d'étude: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limites: Female / Humans / Male Pays/Région comme sujet: Europa Langue: En Journal: Neurology Année: 2013 Type de document: Article

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