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Evidence for linkage of migraine in Rolandic epilepsy to known 1q23 FHM2 and novel 17q22 genetic loci.
Addis, L; Chiang, T; Clarke, T; Hardison, H; Kugler, S; Mandelbaum, D E; Novotny, E; Wolf, S; Strug, L J; Pal, D K.
Affiliation
  • Addis L; Department of Clinical Neuroscience, Institute of Psychiatry, King's College London, London, UK.
Genes Brain Behav ; 13(3): 333-40, 2014 Mar.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-24286483
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Chromosomes humains de la paire 1 / Chromosomes humains de la paire 17 / Épilepsie rolandique / Migraine avec aura / Locus génétiques / Lod score Type d'étude: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limites: Child / Child, preschool / Humans Langue: En Journal: Genes Brain Behav Sujet du journal: CIENCIAS DO COMPORTAMENTO / GENETICA Année: 2014 Type de document: Article Pays d'affiliation: Royaume-Uni Pays de publication: Royaume-Uni
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Chromosomes humains de la paire 1 / Chromosomes humains de la paire 17 / Épilepsie rolandique / Migraine avec aura / Locus génétiques / Lod score Type d'étude: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limites: Child / Child, preschool / Humans Langue: En Journal: Genes Brain Behav Sujet du journal: CIENCIAS DO COMPORTAMENTO / GENETICA Année: 2014 Type de document: Article Pays d'affiliation: Royaume-Uni Pays de publication: Royaume-Uni