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Association of GABRA6 1519 T>C (rs3219151) and Synapsin II (rs37733634) gene polymorphisms with the development of idiopathic generalized epilepsy.
Prasad, D K V; Shaheen, Uzma; Satyanarayana, U; Prabha, T Surya; Jyothy, A; Munshi, Anjana.
Affiliation
  • Prasad DK; Institute of Genetics and Hospital for Genetic Diseases, Osmania University, Hyderabad 500016, India; Dr. NTR University of Health Sciences, Vijayawada 500008, Andhra Pradesh, India.
  • Shaheen U; Institute of Genetics and Hospital for Genetic Diseases, Osmania University, Hyderabad 500016, India; Dr. NTR University of Health Sciences, Vijayawada 500008, Andhra Pradesh, India.
  • Satyanarayana U; Dr. Pinnamaneni Siddhartha Institute of Medical Sciences and Research Foundation, Gannavaram, Andhra Pradesh, India.
  • Prabha TS; Nizam's Institute of Medical Sciences, Punjagutta, Hyderabad, India.
  • Jyothy A; Institute of Genetics and Hospital for Genetic Diseases, Osmania University, Hyderabad 500016, India.
  • Munshi A; Centre for Human Genetics, Central University of Punjab, Bathinda 151001, Punjab, India. Electronic address: anjanadurani@yahoo.co.in.
Epilepsy Res ; 108(8): 1267-73, 2014 Oct.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-25088614
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Synapsine / Épilepsie généralisée / Récepteurs GABA-A / Polymorphisme de nucléotide simple / Études d'associations génétiques Type d'étude: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limites: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Pays/Région comme sujet: Asia Langue: En Journal: Epilepsy Res Sujet du journal: CEREBRO / NEUROLOGIA Année: 2014 Type de document: Article Pays d'affiliation: Inde
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