Intragenic duplication--a novel causative mechanism for SATB2-associated syndrome.
Am J Med Genet A
; 164A(12): 3083-7, 2014 Dec.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-25251319
Mots clés
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Phénotype
/
Facteurs de transcription
/
Malformations multiples
/
Duplication de gène
/
Protéines de liaison aux séquences d'ADN MAR
/
Déficience intellectuelle
Type d'étude:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limites:
Adult
/
Humans
/
Male
Langue:
En
Journal:
Am J Med Genet A
Sujet du journal:
GENETICA MEDICA
Année:
2014
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Suède
Pays de publication:
États-Unis d'Amérique