Your browser doesn't support javascript.
loading
Novel missense mutation in the EDA1 gene identified in a family with hypohidrotic ectodermal dysplasia.
Pozo-Molina, Glustein; Reyes-Reali, Julia; Mendoza-Ramos, María Isabel; Villalobos-Molina, Rafael; Garrido-Guerrero, Efraín; Méndez-Cruz, Adolfo René.
Affiliation
  • Pozo-Molina G; Laboratorio de Inmunología, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México, Mexico City, Mexico.
  • Reyes-Reali J; Laboratorio de Investigación en Biología Molecular y Celular del Cáncer, Departamento de Genética y Biología Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Mexico City, Mexico.
  • Mendoza-Ramos MI; Laboratorio de Inmunología, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México, Mexico City, Mexico.
  • Villalobos-Molina R; Laboratorio de Inmunología, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México, Mexico City, Mexico.
  • Garrido-Guerrero E; Unidad de Biomedicina, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México, Tlalnepantla, Edo. de México, México, Mexico.
  • Méndez-Cruz AR; Laboratorio de Investigación en Biología Molecular y Celular del Cáncer, Departamento de Genética y Biología Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Mexico City, Mexico.
Int J Dermatol ; 54(7): 790-4, 2015 Jul.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-25626993
Sujet(s)
Texte intégral
Ajouter à My VHL
Imprimer
XML
PubMed Links
Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Mutation faux-sens / Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1 / Ectodysplasines Type d'étude: Prognostic_studies Limites: Female / Humans / Male Langue: En Journal: Int J Dermatol Année: 2015 Type de document: Article Pays d'affiliation: Mexique Pays de publication: Royaume-Uni
Texte intégral
Ajouter à My VHL
Imprimer
XML
PubMed Links
Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Mutation faux-sens / Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1 / Ectodysplasines Type d'étude: Prognostic_studies Limites: Female / Humans / Male Langue: En Journal: Int J Dermatol Année: 2015 Type de document: Article Pays d'affiliation: Mexique Pays de publication: Royaume-Uni