Triple A syndrome with a novel indel mutation in the AAAS gene and delayed puberty.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 28(7-8): 933-6, 2015 Jul.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-25781531
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Retard pubertaire
/
Achalasie oesophagienne
/
Insuffisance surrénale
/
Complexe protéique du pore nucléaire
/
Mutation de type INDEL
/
Protéines de tissu nerveux
Type d'étude:
Prognostic_studies
Limites:
Adolescent
/
Female
/
Humans
/
Male
Pays/Région comme sujet:
Asia
Langue:
En
Journal:
J Pediatr Endocrinol Metab
Sujet du journal:
ENDOCRINOLOGIA
/
PEDIATRIA
Année:
2015
Type de document:
Article
Pays de publication:
Allemagne