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Frequency of rare recessive mutations in unexplained late onset cerebellar ataxia.
Keogh, M J; Steele, H; Douroudis, K; Pyle, A; Duff, J; Hussain, R; Smertenko, T; Griffin, H; Santibanez-Koref, M; Horvath, R; Chinnery, P F.
Affiliation
  • Keogh MJ; Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, NE1 3BZ, UK.
J Neurol ; 262(8): 1822-7, 2015 Aug.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-25976027
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Dégénérescences spinocérébelleuses / Exome / Gènes récessifs Type d'étude: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limites: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Pays/Région comme sujet: Europa Langue: En Journal: J Neurol Année: 2015 Type de document: Article Pays d'affiliation: Royaume-Uni Pays de publication: Allemagne
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