Deep Sequencing Reveals Occurrence of Subclonal ALK Mutations in Neuroblastoma at Diagnosis.

Bellini, Angela; Bernard, Virginie; Leroy, Quentin; Rio Frio, Thomas; Pierron, Gaelle; Combaret, Valérie; Lapouble, Eve; Clement, Nathalie; Rubie, Herve; Thebaud, Estelle; Chastagner, Pascal; Defachelles, Anne Sophie; Bergeron, Christophe; Buchbinder, Nimrod; Taque, Sophie; Auvrignon, Anne; Valteau-Couanet, Dominique; Michon, Jean; Janoueix-Lerosey, Isabelle; Delattre, Olivier; Schleiermacher, Gudrun

Bellini, Angela; Bernard, Virginie; Leroy, Quentin; Rio Frio, Thomas; Pierron, Gaelle; Combaret, Valérie; Lapouble, Eve; Clement, Nathalie; Rubie, Herve; Thebaud, Estelle; Chastagner, Pascal; Defachelles, Anne Sophie; Bergeron, Christophe; Buchbinder, Nimrod; Taque, Sophie; Auvrignon, Anne; Valteau-Couanet, Dominique; Michon, Jean; Janoueix-Lerosey, Isabelle; Delattre, Olivier; Schleiermacher, Gudrun.

Affiliation

Bellini A; Equipe SiRIC RTOP Recherche Translationelle en Oncologie Pédiatrique, Institut Curie, Paris, France. INSERM U830, Laboratoire de Génétique et Biologie des Cancers, Institut Curie, Paris, France.
Bernard V; Plateforme de Séquençage ICGex, Institut Curie, Paris, France.
Leroy Q; Plateforme de Séquençage ICGex, Institut Curie, Paris, France.
Rio Frio T; Plateforme de Séquençage ICGex, Institut Curie, Paris, France.
Pierron G; Unité de Génétique Somatique, Institut Curie, Paris, France.
Combaret V; Laboratoire de Recherche Translationnelle, Centre Léon-Bérard, Lyon, France.
Lapouble E; Unité de Génétique Somatique, Institut Curie, Paris, France.
Clement N; Equipe SiRIC RTOP Recherche Translationelle en Oncologie Pédiatrique, Institut Curie, Paris, France. Département de Pédiatrie, Institut Curie, Paris, France.
Rubie H; Unite d'Hemato-Oncologie, Hôpital des Enfants, Toulouse, France.
Thebaud E; Service d'Hémato-Oncologie Pédiatrique, CHU Nantes, Nantes, France.
Chastagner P; Service d'Immuno-Hémato-Oncologie, Hôpital d'Enfants, Nancy, France.
Defachelles AS; Service d'Oncologie Pédiatrique, Centre Oscar Lambret, Lille, France.
Bergeron C; Institut d'Hematologie et d'Oncologie Pédiatrique, Centre Léon Bérard, Lyon, France.
Buchbinder N; Service d'Immuno-Hémato-Oncologie Pédiatrique, Hôpital Charles Nicolle, Rouen, France.
Taque S; Service d'Hématologie et de Cancérologie, CHU Hôpital Sud, Rennes, France.
Auvrignon A; Service d'Hématologie et d'Oncologie Pédiatrique, Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau, Paris, France.
Valteau-Couanet D; Departement de Pédiatrie, Institut Gustave Roussy, Villejuif, France.
Michon J; Département de Pédiatrie, Institut Curie, Paris, France.
Janoueix-Lerosey I; INSERM U830, Laboratoire de Génétique et Biologie des Cancers, Institut Curie, Paris, France.
Delattre O; INSERM U830, Laboratoire de Génétique et Biologie des Cancers, Institut Curie, Paris, France. Unité de Génétique Somatique, Institut Curie, Paris, France.
Schleiermacher G; Equipe SiRIC RTOP Recherche Translationelle en Oncologie Pédiatrique, Institut Curie, Paris, France. INSERM U830, Laboratoire de Génétique et Biologie des Cancers, Institut Curie, Paris, France. Département de Pédiatrie, Institut Curie, Paris, France. gudrun.schleiermacher@curie.fr.

Clin Cancer Res ; 21(21): 4913-21, 2015 Nov 01.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-26059187

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Récepteurs à activité tyrosine kinase / Évolution clonale / Mutation / Neuroblastome Type d'étude: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limites: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Langue: En Journal: Clin Cancer Res Sujet du journal: NEOPLASIAS Année: 2015 Type de document: Article Pays d'affiliation: France Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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