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Fetal phenotypes in otopalatodigital spectrum disorders.
Naudion, S; Moutton, S; Coupry, I; Sole, G; Deforges, J; Guerineau, E; Hubert, C; Deves, S; Pilliod, J; Rooryck, C; Abel, C; Le Breton, F; Collardeau-Frachon, S; Cordier, M P; Delezoide, A L; Goldenberg, A; Loget, P; Melki, J; Odent, S; Patrier, S; Verloes, A; Viot, G; Blesson, S; Bessières, B; Lacombe, D; Arveiler, B; Goizet, C; Fergelot, P.
Affiliation
  • Naudion S; CHU Bordeaux, Centre de Référence des Anomalies du Développement Embryonnaire, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.
  • Moutton S; CHU Bordeaux, Centre de Référence des Anomalies du Développement Embryonnaire, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.
  • Coupry I; University Bordeaux, Laboratoire Maladies Rares, Génétique et Métabolisme (MRGM), Bordeaux, France.
  • Sole G; University Bordeaux, Laboratoire Maladies Rares, Génétique et Métabolisme (MRGM), Bordeaux, France.
  • Deforges J; University Bordeaux, Laboratoire Maladies Rares, Génétique et Métabolisme (MRGM), Bordeaux, France.
  • Guerineau E; CHU Bordeaux, Fédération des Neurosciences Cliniques, Bordeaux, France.
  • Hubert C; CHU Bordeaux, Centre de Référence des Anomalies du Développement Embryonnaire, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.
  • Deves S; University Bordeaux, Laboratoire Maladies Rares, Génétique et Métabolisme (MRGM), Bordeaux, France.
  • Pilliod J; Plateforme Génome Transcriptome, Centre de Génomique Fonctionnelle de Bordeaux, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Rooryck C; CHU Bordeaux, Centre de Référence des Anomalies du Développement Embryonnaire, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.
  • Abel C; University Bordeaux, Laboratoire Maladies Rares, Génétique et Métabolisme (MRGM), Bordeaux, France.
  • Le Breton F; CHU Bordeaux, Centre de Référence des Anomalies du Développement Embryonnaire, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.
  • Collardeau-Frachon S; University Bordeaux, Laboratoire Maladies Rares, Génétique et Métabolisme (MRGM), Bordeaux, France.
  • Cordier MP; CHU Lyon, Service de Génétique, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
  • Delezoide AL; CHU Lyon, Service de Pathologie du Nord, Hôpital de la Croix-Rousse, Lyon, France.
  • Goldenberg A; CHU de Lyon, Centre de Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
  • Loget P; CHU Lyon, Service de Génétique Médicale, Hôpital Mère Enfant, Lyon, France.
  • Melki J; APHP, Service de Biologie du Développement, Hôpital Robert Debré, Paris, France.
  • Odent S; CHU Rouen, Service de Génétique Médicale, Rouen, France.
  • Patrier S; CHU Rennes, Service d'Anatomie Cytologie Pathologique, Rennes, France.
  • Verloes A; INSERM U78, Laboratoire de Neurogénétique Moléculaire, Université de Paris XI, Paris, France.
  • Viot G; CHU de Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement CLAD-Ouest, Hôpital Sud, Rennes, France.
  • Blesson S; CHU Rouen, Service d'Anatomie Pathologique, Rouen, France.
  • Bessières B; Département de Génétique, APHP-Hôpital universitaire Robert Debré, Université Sorbonne Paris-Cité, Faculté de Médecine Denis Diderot-Paris 7, and INSERM UMR 1141, Paris, France.
  • Lacombe D; APHP, Service de Génétique Médicale, Maternité Port-Royal, Paris, France.
  • Arveiler B; CHRU Tours, Service de Génétique, Hôpital Bretonneau, Tours, France.
  • Goizet C; APHP, Service Histo-Embryologie et Cytogénétique, Hôpital Necker, Paris, France.
  • Fergelot P; CHU Bordeaux, Centre de Référence des Anomalies du Développement Embryonnaire, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.
Clin Genet ; 89(3): 371-7, 2016 Mar.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-26404489
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Ostéochondrodysplasies / Phénotype / Anomalies morphologiques congénitales de la main / Malformations crâniofaciales / Foetus / Filamines / Mutation Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Female / Humans / Male / Newborn Langue: En Journal: Clin Genet Année: 2016 Type de document: Article Pays d'affiliation: France Pays de publication: Danemark
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Ostéochondrodysplasies / Phénotype / Anomalies morphologiques congénitales de la main / Malformations crâniofaciales / Foetus / Filamines / Mutation Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Female / Humans / Male / Newborn Langue: En Journal: Clin Genet Année: 2016 Type de document: Article Pays d'affiliation: France Pays de publication: Danemark