Absence of a Primary Role for SCN10A Mutations in Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy.
J Cardiovasc Transl Res
; 9(1): 87-9, 2016 Feb.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-26733327
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Dysplasie ventriculaire droite arythmogène
/
Canal sodique voltage-dépendant NAV1.8
/
Mutation
Type d'étude:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limites:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Langue:
En
Journal:
J Cardiovasc Transl Res
Sujet du journal:
ANGIOLOGIA
/
CARDIOLOGIA
Année:
2016
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
États-Unis d'Amérique
Pays de publication:
États-Unis d'Amérique