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Hypoxia-inducible factors as molecular targets for liver diseases.
Ju, Cynthia; Colgan, Sean P; Eltzschig, Holger K.
Affiliation
  • Ju C; Department of Pharmaceutical Sciences, Skaggs School of Pharmacy, University of Colorado, Auroa, Colorado, 800045, USA. cynthia.ju@ucdenver.edu.
  • Colgan SP; Department of Medicine and Mucosal Inflammation Program, School of Medicine, University of Colorado, Auroa, Colorado, 800045, USA.
  • Eltzschig HK; Department of Anesthesiology and Organ Protection Program, School of Medicine, University of Colorado, Auroa, Colorado, 800045, USA.
J Mol Med (Berl) ; 94(6): 613-27, 2016 06.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-27094811
ABSTRACT
Liver disease is a growing global health problem, as deaths from end-stage liver cirrhosis and cancer are rising across the world. At present, pharmacologic approaches to effectively treat or prevent liver disease are extremely limited. Hypoxia-inducible factor (HIF) is a transcription factor that regulates diverse signaling pathways enabling adaptive cellular responses to perturbations of the tissue microenvironment. HIF activation through hypoxia-dependent and hypoxia-independent signals have been reported in liver disease of diverse etiologies, from ischemia-reperfusion-induced acute liver injury to chronic liver diseases caused by viral infection, excessive alcohol consumption, or metabolic disorders. This review summarizes the evidence for HIF stabilization in liver disease, discusses the mechanistic involvement of HIFs in disease development, and explores the potential of pharmacological HIF modifiers in the treatment of liver disease.
Sujet(s)
Antinéoplasiques/usage thérapeutique; Facteurs de transcription à motif basique hélice-boucle-hélice/antagonistes et inhibiteurs; Carcinome hépatocellulaire/thérapie; Sous-unité alpha du facteur-1 induit par l'hypoxie/antagonistes et inhibiteurs; Tumeurs du foie/thérapie; Animaux; Facteurs de transcription à motif basique hélice-boucle-hélice/génétique; Facteurs de transcription à motif basique hélice-boucle-hélice/métabolisme; Bévacizumab/usage thérapeutique; Carcinome hépatocellulaire/génétique; Carcinome hépatocellulaire/métabolisme; Carcinome hépatocellulaire/anatomopathologie; Essais cliniques comme sujet; Stéatose hépatique/génétique; Stéatose hépatique/métabolisme; Stéatose hépatique/anatomopathologie; Stéatose hépatique/thérapie; Régulation de l'expression des gènes; Hépatites virales humaines/génétique; Hépatites virales humaines/métabolisme; Hépatites virales humaines/anatomopathologie; Hépatites virales humaines/thérapie; Humains; Sous-unité alpha du facteur-1 induit par l'hypoxie/génétique; Sous-unité alpha du facteur-1 induit par l'hypoxie/métabolisme; Cirrhose du foie/génétique; Cirrhose du foie/métabolisme; Cirrhose du foie/anatomopathologie; Cirrhose du foie/thérapie; Maladies alcooliques du foie/génétique; Maladies alcooliques du foie/métabolisme; Maladies alcooliques du foie/anatomopathologie; Maladies alcooliques du foie/thérapie; Tumeurs du foie/génétique; Tumeurs du foie/métabolisme; Tumeurs du foie/anatomopathologie; Thérapie moléculaire ciblée; Oligonucléotides/usage thérapeutique; Transduction du signal
Mots clés

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Carcinome hépatocellulaire / Facteurs de transcription à motif basique hélice-boucle-hélice / Sous-unité alpha du facteur-1 induit par l'hypoxie / Tumeurs du foie / Antinéoplasiques Langue: En Journal: J Mol Med (Berl) Sujet du journal: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Année: 2016 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Carcinome hépatocellulaire / Facteurs de transcription à motif basique hélice-boucle-hélice / Sous-unité alpha du facteur-1 induit par l'hypoxie / Tumeurs du foie / Antinéoplasiques Langue: En Journal: J Mol Med (Berl) Sujet du journal: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Année: 2016 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique