A novel mutation in NDUFB11 unveils a new clinical phenotype associated with lactic acidosis and sideroblastic anemia.
Clin Genet
; 91(3): 441-447, 2017 03.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-27102574
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Acidose lactique
/
Microphtalmie
/
Complexe I de la chaîne respiratoire
/
Anémie sidéroblastique
Type d'étude:
Risk_factors_studies
Limites:
Child
/
Humans
/
Male
Langue:
En
Journal:
Clin Genet
Année:
2017
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Italie
Pays de publication:
Danemark