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DCDC2 Mutations Cause Neonatal Sclerosing Cholangitis.
Girard, Muriel; Bizet, Albane A; Lachaux, Alain; Gonzales, Emmanuel; Filhol, Emilie; Collardeau-Frachon, Sophie; Jeanpierre, Cécile; Henry, Charline; Fabre, Monique; Viremouneix, Loic; Galmiche, Louise; Debray, Dominique; Bole-Feysot, Christine; Nitschke, Patrick; Pariente, Danièle; Guettier, Catherine; Lyonnet, Stanislas; Heidet, Laurence; Bertholet, Aurelia; Jacquemin, Emmanuel; Henrion-Caude, Alexandra; Saunier, Sophie.
Affiliation
  • Girard M; Hepatology Unit, Necker Hospital, Assistance Publique-Hopitaux de Paris, France. muriel.girard@aphp.fr.
  • Bizet AA; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité University, Imagine institute, Paris, France. muriel.girard@aphp.fr.
  • Lachaux A; Inserm UMR-1163, Laboratory of Embryology and Genetics of Human Malformations, Paris, France. muriel.girard@aphp.fr.
  • Gonzales E; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité University, Imagine institute, Paris, France.
  • Filhol E; Inserm UMR-1163, Laboratory of Hereditary Kidney Diseases, Paris, France.
  • Collardeau-Frachon S; Service d'Hépatologie, Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques, Hôpital Femme-Mère-Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
  • Jeanpierre C; Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Henry C; Pediatric Hepatology and Liver Transplantation Unit, Reference Centre for Pediatric Liver Diseases, Bicêtre Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, France.
  • Fabre M; Université Paris-Sud 11, France.
  • Viremouneix L; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité University, Imagine institute, Paris, France.
  • Galmiche L; Inserm UMR-1163, Laboratory of Hereditary Kidney Diseases, Paris, France.
  • Debray D; Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Bole-Feysot C; Service de Pathologie, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
  • Nitschke P; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité University, Imagine institute, Paris, France.
  • Pariente D; Inserm UMR-1163, Laboratory of Hereditary Kidney Diseases, Paris, France.
  • Guettier C; Paris Descartes Sorbonne Paris Cité University, Imagine institute, Paris, France.
  • Lyonnet S; Inserm UMR-1163, Laboratory of Hereditary Kidney Diseases, Paris, France.
  • Heidet L; Pathology Department, Necker Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, France.
  • Bertholet A; Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Jacquemin E; Hospices Civils de Lyon, Département D'imagerie Digestive, Hôpital E. Herriot, Lyon, France.
  • Henrion-Caude A; Pathology Department, Necker Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, France.
  • Saunier S; Hepatology Unit, Necker Hospital, Assistance Publique-Hopitaux de Paris, France.
Hum Mutat ; 37(10): 1025-9, 2016 10.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-27319779

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Angiocholite sclérosante / Cils vibratiles / Protéines associées aux microtubules / Mutation Limites: Female / Humans / Male Langue: En Journal: Hum Mutat Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2016 Type de document: Article Pays d'affiliation: France

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Angiocholite sclérosante / Cils vibratiles / Protéines associées aux microtubules / Mutation Limites: Female / Humans / Male Langue: En Journal: Hum Mutat Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2016 Type de document: Article Pays d'affiliation: France