Contribution of rare inherited and de novo variants in 2,871 congenital heart disease probands.
Nat Genet
; 49(11): 1593-1601, 2017 Nov.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-28991257
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Trouble autistique
/
Chaînes lourdes de myosine
/
Prédisposition génétique à une maladie
/
Myosines cardiaques
/
Récepteur-3 au facteur croissance endothéliale vasculaire
/
Facteur-1 de croissance et de différenciation
/
Cardiopathies congénitales
Type d'étude:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limites:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Langue:
En
Journal:
Nat Genet
Sujet du journal:
GENETICA MEDICA
Année:
2017
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
États-Unis d'Amérique
Pays de publication:
États-Unis d'Amérique