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Misdiagnosis of X-linked retinitis pigmentosa in a choroideremia patient with heavily pigmented fundi.
Nanda, A; Salvetti, A P; Martinez-Fernandez de la Camara, C; MacLaren, R E.
Affiliation
  • Nanda A; a Oxford Eye Hospital, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, John Radcliffe Hospital , Oxford , United Kingdom.
  • Salvetti AP; a Oxford Eye Hospital, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, John Radcliffe Hospital , Oxford , United Kingdom.
  • Martinez-Fernandez de la Camara C; b Eye 5 Clinic, Sacco Hospital, University of Milan , Milano , Italy.
  • MacLaren RE; c Nuffield Laboratory of Ophthalmology, Department of Clinical Neurosciences , University of Oxford , Oxford , United Kingdom.
Ophthalmic Genet ; 39(3): 380-383, 2018 06.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-29377744
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Choroïdérémie / Rétinite pigmentaire / Erreurs de diagnostic / Gènes liés au chromosome X / Protéines de l'oeil / Fond de l'oeil Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Adult / Humans / Male Langue: En Journal: Ophthalmic Genet Sujet du journal: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Année: 2018 Type de document: Article Pays d'affiliation: Royaume-Uni Pays de publication: Royaume-Uni
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Choroïdérémie / Rétinite pigmentaire / Erreurs de diagnostic / Gènes liés au chromosome X / Protéines de l'oeil / Fond de l'oeil Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Adult / Humans / Male Langue: En Journal: Ophthalmic Genet Sujet du journal: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Année: 2018 Type de document: Article Pays d'affiliation: Royaume-Uni Pays de publication: Royaume-Uni