Your browser doesn't support javascript.
loading
[Evolution of molecular genetic methods in the clinical diagnosis of hereditary endocrine tumour syndromes]. / Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában.
Sarkadi, Balázs; Grolmusz, Vince Kornél; Butz, Henriett; Kövesdi, Annamária; Likó, István; Nyiro, Gábor; Igaz, Péter; Patócs, Attila.
Affiliation
  • Sarkadi B; II. Belgyógyászati Klinika, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u. 46., 1088.
  • Grolmusz VK; "Lendület" Örökletes Endokrin Daganatok Kutatócsoport, Magyar Tudományos Akadémia-Semmelweis Egyetem Budapest.
  • Butz H; II. Belgyógyászati Klinika, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u. 46., 1088.
  • Kövesdi A; "Lendület" Örökletes Endokrin Daganatok Kutatócsoport, Magyar Tudományos Akadémia-Semmelweis Egyetem Budapest.
  • Likó I; Laboratóriumi Medicina Intézet, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest.
  • Nyiro G; "Lendület" Örökletes Endokrin Daganatok Kutatócsoport, Magyar Tudományos Akadémia-Semmelweis Egyetem Budapest.
  • Igaz P; II. Belgyógyászati Klinika, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u. 46., 1088.
  • Patócs A; "Lendület" Örökletes Endokrin Daganatok Kutatócsoport, Magyar Tudományos Akadémia-Semmelweis Egyetem Budapest.
Orv Hetil ; 159(7): 285-292, 2018 Feb.
Article de Hu | MEDLINE | ID: mdl-29429353
Sujet(s)
Mots clés
Texte intégral
Ajouter à My VHL
Imprimer
XML
PubMed Links
Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Syndromes néoplasiques héréditaires / Tumeurs neuroendocrines / Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Humans Langue: Hu Journal: Orv Hetil Année: 2018 Type de document: Article
Texte intégral
Ajouter à My VHL
Imprimer
XML
PubMed Links
Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Syndromes néoplasiques héréditaires / Tumeurs neuroendocrines / Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Humans Langue: Hu Journal: Orv Hetil Année: 2018 Type de document: Article