Your browser doesn't support javascript.
loading
Analysis of mutations in the FOXI1 and KCNJ10 genes in infants with a single-allele SLC26A4 mutation.
Zhao, Xuelei; Cheng, Xiaohua; Huang, Lihui; Wang, Xianlei; Wen, Cheng; Wang, Xueyao; Zhao, Liping.
Affiliation
  • Zhao X; Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University.
  • Cheng X; Beijing Institute of Otolaryngology.
  • Huang L; Key Laboratory of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Ministry of Education.
  • Wang X; Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University.
  • Wen C; Beijing Institute of Otolaryngology.
  • Wang X; Key Laboratory of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Ministry of Education.
  • Zhao L; Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University.
Biosci Trends ; 13(3): 261-266, 2019 Jul 22.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-31243244
Sujet(s)
Mots clés
Texte intégral
Ajouter à My VHL
Imprimer
XML
PubMed Links
Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Canaux potassiques rectifiants entrants / Facteurs de transcription Forkhead / Perte d'audition / Mutation Type d'étude: Prognostic_studies / Qualitative_research Limites: Female / Humans / Male / Newborn Langue: En Journal: Biosci Trends Sujet du journal: BIOLOGIA Année: 2019 Type de document: Article Pays de publication: Japon
Texte intégral
Ajouter à My VHL
Imprimer
XML
PubMed Links
Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Canaux potassiques rectifiants entrants / Facteurs de transcription Forkhead / Perte d'audition / Mutation Type d'étude: Prognostic_studies / Qualitative_research Limites: Female / Humans / Male / Newborn Langue: En Journal: Biosci Trends Sujet du journal: BIOLOGIA Année: 2019 Type de document: Article Pays de publication: Japon