Molecular genetic investigations identify new clinical phenotypes associated with BCS1L-related mitochondrial disease.
Hum Mol Genet
; 28(22): 3766-3776, 2019 11 15.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-31435670
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Complexe III de la chaîne respiratoire
/
Maladies mitochondriales
/
ATPases associated with diverse cellular activities
Type d'étude:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limites:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Langue:
En
Journal:
Hum Mol Genet
Sujet du journal:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Année:
2019
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Royaume-Uni
Pays de publication:
Royaume-Uni