Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects.
Am J Hum Genet
; 106(1): 26-40, 2020 01 02.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-31870554
Mots clés
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Chromosomes humains de la paire 22
/
Délétion de segment de chromosome
/
Polymorphisme de nucléotide simple
/
Cardiopathies congénitales
Type d'étude:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limites:
Female
/
Humans
/
Male
Langue:
En
Journal:
Am J Hum Genet
Année:
2020
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
États-Unis d'Amérique