A P2RX7 single nucleotide polymorphism haplotype promotes exon 7 and 8 skipping and disrupts receptor function.
FASEB J
; 34(3): 3884-3901, 2020 03.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-32003498
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Exons
/
Polymorphisme de nucléotide simple
/
Récepteurs purinergiques P2X7
Limites:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Langue:
En
Journal:
FASEB J
Sujet du journal:
BIOLOGIA
/
FISIOLOGIA
Année:
2020
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Australie
Pays de publication:
États-Unis d'Amérique