Mutations in the KIF21B kinesin gene cause neurodevelopmental disorders through imbalanced canonical motor activity.

Asselin, Laure; Rivera Alvarez, José; Heide, Solveig; Bonnet, Camille S; Tilly, Peggy; Vitet, Hélène; Weber, Chantal; Bacino, Carlos A; Baranaño, Kristin; Chassevent, Anna; Dameron, Amy; Faivre, Laurence; Hanchard, Neil A; Mahida, Sonal; McWalter, Kirsty; Mignot, Cyril; Nava, Caroline; Rastetter, Agnès; Streff, Haley; Thauvin-Robinet, Christel; Weiss, Marjan M; Zapata, Gladys; Zwijnenburg, Petra J G; Saudou, Frédéric; Depienne, Christel; Golzio, Christelle; Héron, Delphine; Godin, Juliette D

Asselin, Laure; Rivera Alvarez, José; Heide, Solveig; Bonnet, Camille S; Tilly, Peggy; Vitet, Hélène; Weber, Chantal; Bacino, Carlos A; Baranaño, Kristin; Chassevent, Anna; Dameron, Amy; Faivre, Laurence; Hanchard, Neil A; Mahida, Sonal; McWalter, Kirsty; Mignot, Cyril; Nava, Caroline; Rastetter, Agnès; Streff, Haley; Thauvin-Robinet, Christel; Weiss, Marjan M; Zapata, Gladys; Zwijnenburg, Petra J G; Saudou, Frédéric; Depienne, Christel; Golzio, Christelle; Héron, Delphine; Godin, Juliette D.

Affiliation

Asselin L; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.
Rivera Alvarez J; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France.
Heide S; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, INSERM, U1258, Illkirch, France.
Bonnet CS; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
Tilly P; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.
Vitet H; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France.
Weber C; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, INSERM, U1258, Illkirch, France.
Bacino CA; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
Baranaño K; Département de Génétique, AP-HP, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Chassevent A; Groupe de Recherche Clinique (GRC) "Déficience Intellectuelle et Autisme", UPMC, Paris, France.
Dameron A; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Faivre L; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.
Hanchard NA; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France.
Mahida S; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, INSERM, U1258, Illkirch, France.
McWalter K; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
Mignot C; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.
Nava C; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France.
Rastetter A; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, INSERM, U1258, Illkirch, France.
Streff H; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
Thauvin-Robinet C; Univ. Grenoble Alpes, INSERM, U1216, CHU Grenoble Alpes, Grenoble Institut Neuroscience, Grenoble, France.
Weiss MM; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.
Zapata G; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France.
Zwijnenburg PJG; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, INSERM, U1258, Illkirch, France.
Saudou F; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
Depienne C; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
Golzio C; Texas Children's Hospital, Houston, TX, USA.
Héron D; Department of Neurogenetics, Kennedy Krieger Institute, Baltimore, MD, 21205, USA.
Godin JD; Department of Neurogenetics, Kennedy Krieger Institute, Baltimore, MD, 21205, USA.

Nat Commun ; 11(1): 2441, 2020 05 15.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-32415109

Sujet(s)

Texte intégral

Ajouter à My VHL

Imprimer

XML

PubMed Links

Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Kinésine / Troubles du développement neurologique / Activité motrice / Mutation Limites: Animals / Female / Humans / Male Langue: En Journal: Nat Commun Sujet du journal: BIOLOGIA / CIENCIA Année: 2020 Type de document: Article Pays d'affiliation: France Pays de publication: Royaume-Uni

Texte intégral

Ajouter à My VHL

Imprimer

XML

PubMed Links

Recherche sur Google