Further delineation of the clinical spectrum of KAT6B disorders and allelic series of pathogenic variants.
Genet Med
; 22(8): 1338-1347, 2020 08.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-32424177
Mots clés
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Blépharophimosis
/
Déficience intellectuelle
Limites:
Humans
Langue:
En
Journal:
Genet Med
Sujet du journal:
GENETICA MEDICA
Année:
2020
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Canada