Defining the phenotypical spectrum associated with variants in TUBB2A.
J Med Genet
; 58(1): 33-40, 2021 01.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-32571897
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Tubuline
/
Incapacités de développement
/
Polymicrogyrie
/
Déficience intellectuelle
/
Malformations du système nerveux
Type d'étude:
Risk_factors_studies
Limites:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Langue:
En
Journal:
J Med Genet
Année:
2021
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Belgique
Pays de publication:
Royaume-Uni