A child with juvenile myelomonocytic leukemia possessing a concurrent germline CBL mutation and a NF1 variant of uncertain significance: A rare case with a common problem in the era of high-throughput sequencing.
J Formos Med Assoc
; 120(4): 1148-1152, 2021 Apr.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-32933826
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Transplantation de cellules souches hématopoïétiques
/
Leucémie myélomonocytaire juvénile
Limites:
Child
/
Humans
Langue:
En
Journal:
J Formos Med Assoc
Sujet du journal:
MEDICINA
Année:
2021
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Taïwan
Pays de publication:
Singapour